Elaboración de una herramienta de comprobación de los requisitos regulatorios para los procesos de inscripción, cambios post-registro y renovación de medicamentos biológicos y biotecnológicos en Centroamérica y Caribe para Laboratorios Stein S.A.
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| Forfatter: | |
|---|---|
| Format: | proyecto fin de carrera |
| Fecha de Publicación: | 2023 |
| Beskrivelse: | UCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia |
| País: | Kérwá |
| Institution: | Universidad de Costa Rica |
| Repositorio: | Kérwá |
| Sprog: | Español |
| OAI Identifier: | oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/101462 |
| Online adgang: | https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22772 https://hdl.handle.net/10669/101462 |
| Palabra clave: | BIOTECNOLOGIA FARMACEUTICA LICITACION PUBLICA - ASPECTOS LEGALES Laboratorios Stein S.A. (Costa Rica) MEDICAMENTOS BIOSIMILARES - REGISTROS - REGLAMENTOS PRODUCTOS BIOLÓGICOS - MERCADEO - AMÉRICA CENTRAL PRODUCTOS BIOLÓGICOS - MERCADEO - REGIÓN DEL CARIBE |