Desarrollo e implementación inicial de un sistema de Revisión Anual de Producto para productos farmacéuticos en Laboratorio Raven, S.A. durante el primer semestre del año 2024

Lignende værker

• Elaboración de una herramienta de consulta rápida para la comparación de los requisitos necesarios para la inscripción, cambios post registro y renovación del registro sanitario de medicamentos en Costa Rica, Guatemala, Honduras, Nicaragua y Panamá según la reglamentación técnica centroamericana y los requisitos propios de cada país, así como la verificación de los requisitos para la inscripción de suplementos a la dieta en Costa Rica según la reglamentación técnica costarricense para el Departamento de Asuntos Regulatorios de Laboratorio Raven, S.A.
  af: Rodríguez Rojas, María del Mar
  Udgivet: (2023)
• Elaboración de protocolo de validación de método de limpieza en el tren de manufactura de granulación húmeda y planificación de primer lote de validación en Laboratorio Raven S.A, durante el primer semestre del año 2023
  af: Quesada Vindas, Jose Andrés
  Udgivet: (2023)
• Mejora del método de limpieza en el tren de manufactura de líquidos, propuesta de un protocolo de validación de limpieza y ejecución del primer lote de validación en Laboratorio Raven, S. A., durante el primer semestre del año 2022
  af: Vargas Sandoval, Lázaro
  Udgivet: (2022)
• Implementación de un sistema de revisión anual de producto para formas farmacéuticas sólidas en el Laboratorios Lisan S.A.
  af: Henríquez Carballo, Janis Joan
  Udgivet: (2017)
• Elaboración del protocolo de validación del método de limpieza en el tren de manufactura de semisólidos y su ejecución en un lote de producción, e identificación de oportunidades de mejora para optimizar el proceso, en el Laboratorio Raven S.A. durante el primer semestre del año 2023
  af: Rivera Chávez, Yanin
  Udgivet: (2023)