Características clínicas y fisiopatológicas de la glomerulopatía membranosa primaria y la importancia sobre la detección en tejido renal de los antígenos involucrados para su diagnóstico patológico
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| Autor: | |
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| Formato: | tesis |
| Fecha de Publicación: | 2021 |
| Descripción: | La glomerulopatía membranosa primaria es una enfermedad de origen autoinmune que se caracteriza por el depósito de complejos inmunes en el glomérulo renal, específicamente a nivel subepitelial. Esto se traduce morfológicamente en un patrón de lesión membranoso y clínicamente en un síndrome nefrótico con variabilidad de deterioro de la función renal. Desde su descripción como una entidad patológica se han descubierto importantes hallazgos en cuanto a su mecanismo patológico de lesión, como por ejemplo el rol del PLA2R y THSD7 como antígenos desencadenantes de la respuesta inmune. En este trabajo se caracterizan los hallazgos más relevantes y actuales de la fisiopatología de la glomerulopatía membranosa primaria y como estos ha ayudado a entender mejor el pronóstico y evolución clínica de los pacientes. Además, se detalla la importancia de la detección de los antígenos para un diagnóstico adecuado, tanto a nivel serológico como tisular y la importancia de complementar ambas pruebas para el abordaje completo de la patología. |
| País: | Kérwá |
| Institución: | Universidad de Costa Rica |
| Repositorio: | Kérwá |
| Lenguaje: | Español |
| OAI Identifier: | oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/85507 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/10669/85507 |
| Palabra clave: | Glomerulopatía membranosa Receptor de fosfolipasa A2 |