Elaboración de material de apoyo basado en el análisis de la nueva regulación establecida en el decreto ejecutivo N° 403902-S, "RTCR 505: 2022: Equipo y material biomédico. Clasificación, registro, importación, etiquetado, publicidad, vigilancia y control" para la empresa Asuntos Regulatorios Registrek S.A.
Guardado en:
| 作者: | |
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| 格式: | proyecto fin de carrera |
| Fecha de Publicación: | 2023 |
| 實物特徵: | UCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia |
| País: | Kérwá |
| 機構: | Universidad de Costa Rica |
| Repositorio: | Kérwá |
| 語言: | Español |
| OAI Identifier: | oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/101129 |
| 在線閱讀: | https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22776 https://hdl.handle.net/10669/101129 |
| Palabra clave: | AUTORIDADES REGULADORAS Asuntos Regulatorios Registrek S.A. (Costa Rica) FARMACOVIGILANCIA - LEGISLACIÓN INDUSTRIA FARMACÉUTICA - LEGISLACIÓN MEDICAMENTOS - REGISTROS |