Elaboración de material de apoyo basado en el análisis de la nueva regulación establecida en el decreto ejecutivo N° 403902-S, "RTCR 505: 2022: Equipo y material biomédico. Clasificación, registro, importación, etiquetado, publicidad, vigilancia y control" para la empresa Asuntos Regulatorios Registrek S.A.
保存先:
| 著者: | |
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| フォーマット: | proyecto fin de carrera |
| 出版日付: | 2023 |
| その他の書誌記述: | UCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia |
| 国: | Kérwá |
| 機関: | Universidad de Costa Rica |
| Repositorio: | Kérwá |
| 言語: | Español |
| OAI Identifier: | oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/101129 |
| オンライン･アクセス: | https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22776 https://hdl.handle.net/10669/101129 |
| キーワード: | AUTORIDADES REGULADORAS Asuntos Regulatorios Registrek S.A. (Costa Rica) FARMACOVIGILANCIA - LEGISLACIÓN INDUSTRIA FARMACÉUTICA - LEGISLACIÓN MEDICAMENTOS - REGISTROS |