Αποτελέσματα αναζήτησης συγγραφέα

1

Kérwá

Clinical and molecular diagnosis of a Costa Rican family with autosomal recessive myotonia congenital (Becker disease) carrying a new mutation in the CLCN1 gene

ανά Morales Montero, Fernando, Cuenca Berger, Patricia, del Valle Carazo, Gerardo, Vásquez Cerdas, Melissa, Brian Gago, Roberto, Sittenfeld Appel, Mauricio, Johnson, Keith, Lin, Xi, Ashizawa, Tetsuo

Έκδοση 2006

Ίδρυμα: Universidad de Costa Rica

Repositorio: Kérwá