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  • del Valle Carazo, Gerardo
Mostrando 1 - 13 Resultados de 13 Para Buscar 'del Valle Carazo, Gerardo', am an iarratais: 0.02s Limitar resultados
1
Portal de Revistas UCR
artículo original
Molecular-genetic studies of inherited myotonic conditions in Costa Rica
le Vásquez Cerdas, Melissa, Vindas-Smith, Rebeca, Cuenca Berger, Patricia, del Valle Carazo, Gerardo, Morales Montero, Fernando
Foilsithe 2021
Institiúid: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Portal de Revistas UCR
Cuir leis na Ceanáin
Guardado en:
2
Kérwá
artículo original
Estudios genético-moleculares de miotonías hereditarias en la población costarricense
le Vásquez Cerdas, Melissa, Vindas Smith, Rebeca, Cuenca Berger, Patricia, Del Valle Carazo, Gerardo, Morales Montero, Fernando
Foilsithe 2022
Institiúid: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
Cuir leis na Ceanáin
Guardado en:
3
Kérwá
artículo original
Estudio intergeneracional de la mutación que causa la distrofia miotónica de tipo 1 en Costa Rica
le Morales Montero, Fernando, Cuenca Berger, Patricia, Brian Gago, Roberto, Sittenfeld Appel, Mauricio, del Valle Carazo, Gerardo
Foilsithe 2003
Institiúid: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
Cuir leis na Ceanáin
Guardado en:
4
Kérwá
artículo original
Diagnóstico molecular de la distrofia miotónica (DM) en Costa Rica
le Morales Montero, Fernando, Cuenca Berger, Patricia, Brian Gago, Roberto, Sittenfeld Appel, Mauricio, del Valle Carazo, Gerardo
Foilsithe 2001
Institiúid: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
Cuir leis na Ceanáin
Guardado en:
5
Kérwá
artículo original
Diagnóstico molecular de la enfermedad de Huntington en Costa Rica
le Vásquez Cerdas, Melissa, Morales Montero, Fernando, Fernández Morales, Húberth, del Valle Carazo, Gerardo, Fornaguera Trías, Jaime, Cuenca Berger, Patricia
Foilsithe 2008
Institiúid: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
Cuir leis na Ceanáin
Guardado en:
6
Kérwá
artículo original
Clinical and electrophysiological characteristics of autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease (ARCMT2B) that maps to chromosome 19q13.3
le Berghoff, Corinna, Berghoff, Martin, Leal Esquivel, Alejandro, Morera Brenes, Bernal, Reis, André, Neundörfer, Bernhard, Bernd, Rautenstrauss, del Valle Carazo, Gerardo, Heuss, Dieter
Foilsithe 2004
Institiúid: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
Cuir leis na Ceanáin
Guardado en:
7
Kérwá
artículo original
Clinical and molecular diagnosis of a Costa Rican family with autosomal recessive myotonia congenital (Becker disease) carrying a new mutation in the CLCN1 gene
le Morales Montero, Fernando, Cuenca Berger, Patricia, del Valle Carazo, Gerardo, Vásquez Cerdas, Melissa, Brian Gago, Roberto, Sittenfeld Appel, Mauricio, Johnson, Keith, Lin, Xi, Ashizawa, Tetsuo
Foilsithe 2006
Institiúid: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
Cuir leis na Ceanáin
Guardado en:
8
Kérwá
artículo original
Identification and Functional Characterization of CLCN1 Mutations Found in Nondystrophic Myotonia Patients
le Vindas Smith, Rebeca, Fiore, Michele, Vásquez Cerdas, Melissa, Cuenca Berger, Patricia, del Valle Carazo, Gerardo, Lagostena, Laura, Gaitán Peñas, Héctor, Estevez Povedano, Raúl, Push, Michael, Morales Montero, Fernando
Foilsithe 2016
Institiúid: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
Cuir leis na Ceanáin
Guardado en:
9
Kérwá
artículo original
Parental age effects, but no evidence for an intrauterine effect in the transmission of myotonic dystrophy type 1
le Morales Montero, Fernando, Vásquez Cerdas, Melissa, Cuenca Berger, Patricia, Campos Ramírez, Domingo, Santamaría Ulloa, Carolina, del Valle Carazo, Gerardo, Brian Gago, Roberto, Sittenfeld Appel, Mauricio, Monckton, Darren G.
Foilsithe 2014
Institiúid: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
Cuir leis na Ceanáin
Guardado en:
10
Kérwá
artículo original
Functional and Structural Characterization of ClC-1 and Nav1.4 Channels Resulting from CLCN1 and SCN4A Mutations Identified Alone and Coexisting in Myotonic Patients.
le Brenes García, Oscar Gerardo, Barbieri, Raffaella, Vásquez Cerdas, Melissa, Vindas Smith, Rebeca, Roig Fernández Jeffry, Romero Vásquez, Adarli, del Valle Carazo, Gerardo, Bermúdez Guzmán, Luis, Bertelli, Sara, Pusch, Michael, Morales Montero, Fernando
Foilsithe 2021
Institiúid: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
Cuir leis na Ceanáin
Guardado en:
11
Kérwá
artículo original
Charcot-Marie-Tooth disease: a novel Tyr145Ser mutation in the myelin protein zero (MPZ, P0) gene causes different phenotypes in homozygous and heterozygous carriers within one fam...
le Leal Esquivel, Alejandro, Berghoff, Corinna, Berghoff, Martin, del Valle Carazo, Gerardo, Contreras, Carlos, Montoya, Olga, Hernández, Erick, Barrantes Mesén, Ramiro, Schlötzer Schrehardt, Ursula, Neundörfer, Bernhard, Reis, André, Rautenstrauss, Bernd, Heuss, Dieter
Foilsithe 2003
Institiúid: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
Cuir leis na Ceanáin
Guardado en:
12
Kérwá
artículo original
A Second Locus for an Axonal Form of Autosomal Recessive Charcot-Marie-Tooth Disease Maps to Chromosome 19q13.3
le Leal Esquivel, Alejandro, Morera Brenes, Bernal, del Valle Carazo, Gerardo, Heuss, Dieter, Kayser, Corinna, Berghoff, Martin, Villegas Palma, Ramón, Hernández, Erick, Méndez, María, Hennies, Hans Christian, Bernhard, Neundörfer, Barrantes Mesén, Ramiro, Reis, André, Rautenstrauss, Bernd
Foilsithe 2001
Institiúid: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
Cuir leis na Ceanáin
Guardado en:
13
Kérwá
artículo original
Somatic instability of the expanded CTG triplet repeat in myotonic dystrophy type 1 is a heritable quantitative trait and modifier of disease severity
le Higham, Catherine, Hogg, Grant, Braida, Claudia, del Valle Carazo, Gerardo, Brian Gago, Roberto, Sittenfeld Appel, Mauricio, Ashizawa, Tetsuo, Wilcox, Alison, Couto, Jillian M., Morales Montero, Fernando, Cuenca Berger, Patricia, Wilson, Richard H., Adam, Berit, Wilcox, Dougals E., Monckton, Darren G.
Foilsithe 2012
Institiúid: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
Cuir leis na Ceanáin
Guardado en:
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