Dangos 1 - 1 canlyniadau o 1 ar gyfer chwilio 'Lin, Xi' Neidio i'r cynnwys
Logo de Kimuk
Logo de CONARE
Repo Abreviatura
  • Inicio
  • Acerca de
  • Quiénes somos
  • Estadísticas
  • Acceso abierto
  • Iaith
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
Uwch
  • Awdur
  • Lin, Xi
Dangos 1 - 1 canlyniadau o 1 ar gyfer chwilio 'Lin, Xi', amser ymholiad: 0.01e Mireinio'r Canlyniadau
1
Kérwá
artículo original
Clinical and molecular diagnosis of a Costa Rican family with autosomal recessive myotonia congenital (Becker disease) carrying a new mutation in the CLCN1 gene
gan Morales Montero, Fernando, Cuenca Berger, Patricia, del Valle Carazo, Gerardo, Vásquez Cerdas, Melissa, Brian Gago, Roberto, Sittenfeld Appel, Mauricio, Johnson, Keith, Lin, Xi, Ashizawa, Tetsuo
Cyhoeddwyd 2006
Sefydliad: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
Ychwanegu at ffefrynnau
Wedi'i Gadw mewn:
Offerynnau Chwilio: Cael Porthiant RSS — E-bostio'r Chwiliad hwn —
 

Subcomisión de Conocimiento Abierto de CONARE

kimuk@conare.ac.cr

Llwytho...