Visas 1 - 1 av 1 resultat för sökning 'Lin, Xi' Hoppa till innehåll
Logo de Kimuk
Logo de CONARE
Repo Abreviatura
  • Inicio
  • Acerca de
  • Quiénes somos
  • Estadísticas
  • Acceso abierto
  • Språk
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
Avancerad
  • Upphovsman
  • Lin, Xi
Visas 1 - 1 av 1 resultat för sökning 'Lin, Xi', Sökningstid : 0,03s Förfina resultatet
1
Kérwá
artículo original
Clinical and molecular diagnosis of a Costa Rican family with autosomal recessive myotonia congenital (Becker disease) carrying a new mutation in the CLCN1 gene
av Morales Montero, Fernando, Cuenca Berger, Patricia, del Valle Carazo, Gerardo, Vásquez Cerdas, Melissa, Brian Gago, Roberto, Sittenfeld Appel, Mauricio, Johnson, Keith, Lin, Xi, Ashizawa, Tetsuo
Publicerad 2006
Organisation: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
Lägg till i favoriter
Sparad:
Sökverktyg: RSS-flöde — Skicka sökningen per e-post —
 

Subcomisión de Conocimiento Abierto de CONARE

kimuk@conare.ac.cr

Laddar...