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Avançada
  • Autor
  • Pusch, Michael
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1
Kérwá
artículo original
An Up-to-Date Overview of the Complexity of Genotype-Phenotype Relationships in Myotonic Channelopathies
per Morales Montero, Fernando, Pusch, Michael
Publicat 2020
Institution: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
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2
Kérwá
artículo original
ClC-1 Chloride channel: Inputs on the structure–function relationship of myotonia congenita-causing mutations
per Brenes García, Oscar Gerardo, Pusch, Michael, Morales Montero, Fernando
Publicat 2023
Institution: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
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3
Kérwá
contribución de congreso
Reduced current density and surface expression of a CLCN1 mutation causing dominant or recessive myotonia in Costa Rica
per Fiore, Michele, Estevez Povedano, Raúl, Gaitán Peñas, Héctor, Espinoza Arias, Mauricio, Vásquez Cerdas, Melissa, Vindas Smith, Rebeca, Pusch, Michael, Morales Montero, Fernando
Publicat 2014
Institution: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
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4
Kérwá
artículo original
Functional and Structural Characterization of ClC-1 and Nav1.4 Channels Resulting from CLCN1 and SCN4A Mutations Identified Alone and Coexisting in Myotonic Patients.
per Brenes García, Oscar Gerardo, Barbieri, Raffaella, Vásquez Cerdas, Melissa, Vindas Smith, Rebeca, Roig Fernández Jeffry, Romero Vásquez, Adarli, del Valle Carazo, Gerardo, Bermúdez Guzmán, Luis, Bertelli, Sara, Pusch, Michael, Morales Montero, Fernando
Publicat 2021
Institution: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
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