Elaboración de un consolidado oficial de referencia para el Departamento de Asuntos Regulatorios de SteinCares: requisitos para la demostración de equivalencia terapéutica de medicamentos en los países de la región de Centroamérica y el Caribe con regulación específica de bioequivalencia para el o los principios activos contenidos en sus formulaciones
Uloženo v:
| Autor: | |
|---|---|
| Médium: | proyecto fin de carrera |
| Datum vydání: | 2024 |
| Popis: | UCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia |
| Země: | Kérwá |
| Instituce: | Universidad de Costa Rica |
| Repositorio: | Kérwá |
| Jazyk: | Español |
| OAI Identifier: | oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/100604 |
| On-line přístup: | https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/23717 https://hdl.handle.net/10669/100604 |
| Klíčové slovo: | MEDICAMENTOS - EQUIVALENCIA TERAPEUTICA MEDICAMENTOS - EQUIVALENCIA TERAPEUTICA - AMERICA CENTRAL MEDICAMENTOS - EQUIVALENCIA TERAPEUTICA - REGION DEL CARIBE SteinCare |