Desarrollo de una guía para la verificación de los requisitos técnicos y legales para el proceso de inscripción de medicamentos de síntesis química y biosimilares de SteinCares en Chile, Colombia, Ecuador, Paraguay y Perú

 

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Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Συγγραφέας: Fernández Prado, Arany Joel
Μορφή: proyecto fin de carrera
Ημερομηνία έκδοσης:2023
Περιγραφή:UCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia
Χώρα:Kérwá
Ίδρυμα:Universidad de Costa Rica
Repositorio:Kérwá
Γλώσσα:Español
OAI Identifier:oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/100888
Διαθέσιμο Online:https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22767
https://hdl.handle.net/10669/100888
Λέξη-Κλειδί :AUTORIDADES REGULADORAS
MEDICAMENTOS - REGISTROS
MEDICAMENTOS BIOSIMILARES - ASPECTOS LEGALES
MEDICAMENTOS PATENTADOS - LEGISLACION
NORMAS TECNICAS
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