Desarrollo de una guía para la verificación de los requisitos técnicos y legales para el proceso de inscripción de medicamentos de síntesis química y biosimilares de SteinCares en Chile, Colombia, Ecuador, Paraguay y Perú
Gardado en:
| Autor: | |
|---|---|
| Formato: | proyecto fin de carrera |
| Data de Publicación: | 2023 |
| Descripción: | UCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia |
| País: | Kérwá |
| Institución: | Universidad de Costa Rica |
| Repositorio: | Kérwá |
| Idioma: | Español |
| OAI Identifier: | oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/100888 |
| Acceso en liña: | https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22767 https://hdl.handle.net/10669/100888 |
| Palabra crave: | AUTORIDADES REGULADORAS MEDICAMENTOS - REGISTROS MEDICAMENTOS BIOSIMILARES - ASPECTOS LEGALES MEDICAMENTOS PATENTADOS - LEGISLACION NORMAS TECNICAS SteinCare |