Desarrollo de una guía para la verificación de los requisitos técnicos y legales para el proceso de inscripción de medicamentos de síntesis química y biosimilares de SteinCares en Chile, Colombia, Ecuador, Paraguay y Perú

 

Spremljeno u:
Bibliografski detalji
Autor: Fernández Prado, Arany Joel
Format: proyecto fin de carrera
Datum izdanja:2023
Opis:UCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia
Zemlja:Kérwá
Institucija:Universidad de Costa Rica
Repositorio:Kérwá
Jezik:Español
OAI Identifier:oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/100888
Online pristup:https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22767
https://hdl.handle.net/10669/100888
Ključna riječ:AUTORIDADES REGULADORAS
MEDICAMENTOS - REGISTROS
MEDICAMENTOS BIOSIMILARES - ASPECTOS LEGALES
MEDICAMENTOS PATENTADOS - LEGISLACION
NORMAS TECNICAS
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