Desarrollo de una guía para la verificación de los requisitos técnicos y legales para el proceso de inscripción de medicamentos de síntesis química y biosimilares de SteinCares en Chile, Colombia, Ecuador, Paraguay y Perú

 

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書誌詳細
著者: Fernández Prado, Arany Joel
フォーマット: proyecto fin de carrera
出版日付:2023
その他の書誌記述:UCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia
国:Kérwá
機関:Universidad de Costa Rica
Repositorio:Kérwá
言語:Español
OAI Identifier:oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/100888
オンライン・アクセス:https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22767
https://hdl.handle.net/10669/100888
キーワード:AUTORIDADES REGULADORAS
MEDICAMENTOS - REGISTROS
MEDICAMENTOS BIOSIMILARES - ASPECTOS LEGALES
MEDICAMENTOS PATENTADOS - LEGISLACION
NORMAS TECNICAS
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