Documentación de procedimientos de actividades de farmacovigilancia post-comercialización para cumplir con las buenas prácticas de farmacovigilancia en el Departamento de Patient Safety Astrazeneca Camcar S.A. Durante el I semestre del 2019
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| 著者: | , |
|---|---|
| フォーマット: | proyecto fin de carrera |
| 出版日付: | 2019 |
| その他の書誌記述: | UCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia |
| 国: | Kérwá |
| 機関: | Universidad de Costa Rica |
| Repositorio: | Kérwá |
| OAI Identifier: | oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/97174 |
| オンライン･アクセス: | https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/19115 https://hdl.handle.net/10669/97174 |
| キーワード: | AstraZeneca Centroamérica y El Caribe FARMACOVIGILANCIA INDUSTRIA FARMACEUTICA - CONTROL DE CALIDAD MEDICAMENTOS - CONTROL MONITOREO DE DROGAS |