Elaboración de una guía complementaria para la verificación del cumplimiento de los requisitos para la inscripción de medicamentos ante Autoridades Sanitarias de Centroamérica según la normativa establecida por la Conferencia Internacional de Armonización (ICH) y Reglamentos Técnicos Centroamericanos (RTCA) para la empresa Registra-2

Eitemau Tebyg

• Estrategias de salud digital y su aporte en el fortalecimiento de las autoridades reguladoras en la región de Centroamérica y el Caribe
  gan: López Hidalgo, María Rebeca
  Cyhoeddwyd: (2023)
• ¿Quién vigila a los vigilantes? La intendencia de energía en Costa Rica: análisis jurídico de su naturaleza, concepto, organización administrativa y valoraciones acerca de su eficacia y creación desde el período 2015-2019
  gan: Quirós Torres, Pablo
  Cyhoeddwyd: (2022)
• Desarrollo de una guía para la verificación de los requisitos técnicos y legales para el proceso de inscripción de medicamentos de síntesis química y biosimilares de SteinCares en Chile, Colombia, Ecuador, Paraguay y Perú
  gan: Fernández Prado, Arany Joel
  Cyhoeddwyd: (2023)
• Elaboración de material de apoyo basado en el análisis de la nueva regulación establecida en el decreto ejecutivo N° 403902-S, "RTCR 505: 2022: Equipo y material biomédico. Clasificación, registro, importación, etiquetado, publicidad, vigilancia y control" para la empresa Asuntos Regulatorios Registrek S.A.
  gan: Campos Elizondo, Stephannie Paola
  Cyhoeddwyd: (2023)
• Propuesta para la homogenización en la ejecución del proceso de creación de casos de eventos adversos y en las acciones derivadas del procesamiento de casos entre las unidades de farmacovigilancia de Argentina, Centroamérica y el Caribe (CAC), Chile, Colombia, México y Perú para la empresa Pfizer
  gan: Rudin Martín, Daniel
  Cyhoeddwyd: (2023)