Elaboración de una guía complementaria para la verificación del cumplimiento de los requisitos para la inscripción de medicamentos ante Autoridades Sanitarias de Centroamérica según la normativa establecida por la Conferencia Internacional de Armonización (ICH) y Reglamentos Técnicos Centroamericanos (RTCA) para la empresa Registra-2
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| Údar: | |
|---|---|
| Formáid: | proyecto fin de carrera |
| Fecha de Publicación: | 2023 |
| Cur Síos: | UCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia |
| País: | Kérwá |
| Institiúid: | Universidad de Costa Rica |
| Repositorio: | Kérwá |
| Teanga: | Español |
| OAI Identifier: | oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/101294 |
| Rochtain Ar Líne: | https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22780 https://hdl.handle.net/10669/101294 |
| Palabra clave: | AUTORIDADES REGULADORAS - AMÉRICA CENTRAL - NORMAS TÉCNICAS INDUSTRIA FARMACEUTICA MEDICAMENTOS - LEGISLACION REGISTRO SANITARIO Registra-2 (Costa Rica) |