Elaboración de guías de verificación de requisitos y una guía de recomendaciones para el registro sanitario de los productos de interés sanitario de uso humano que son distribuidos por MENAFAR, S.A en Costa Rica

समान संसाधन

• Elaboración de una guía de verificación de requisitos para la inscripción y la renovación del registro sanitario de medicamentos de la compañía GlaxoSmithKline en Centroamérica
  द्वारा: Mena Brenes, Mónica Lucía
  प्रकाशित: (2023)
• Elaboración de una herramienta de comprobación de requisitos regulatorios para el registro nuevo, cambios post-registro y renovación de registros sanitarios de medicamentos en los países Ecuador, Perú, Venezuela y Uruguay y creación de una base de datos regulatoria con información de requerimientos no contemplados en las regulaciones oficiales para la presentación del dossier de registro sanitario de medicamentos en los países de América Central para el Departamento de Asuntos Regulatorios de la División de Consumo de GlaxoSmithKline Costa Rica S.A, durante el primer semestre del año 2022
  द्वारा: Barquero Solano, Arisai
  प्रकाशित: (2022)
• Comparación de la regulación vigente para la obtención de registro sanitario de medicamentos que requieren demostración de bioequivalencia en Costa Rica, El Salvador, Guatemala, Nicaragua, Honduras, Panamá, República Dominicana y Ecuador
  द्वारा: Castán Etreros, Daniel
  प्रकाशित: (2022)
• Elaboración de una herramienta de consulta rápida para la comparación de los requisitos necesarios para la inscripción, cambios post registro y renovación del registro sanitario de medicamentos en Costa Rica, Guatemala, Honduras, Nicaragua y Panamá según la reglamentación técnica centroamericana y los requisitos propios de cada país, así como la verificación de los requisitos para la inscripción de suplementos a la dieta en Costa Rica según la reglamentación técnica costarricense para el Departamento de Asuntos Regulatorios de Laboratorio Raven, S.A.
  द्वारा: Rodríguez Rojas, María del Mar
  प्रकाशित: (2023)
• Elaboración de una matriz de requerimientos y proceso de seguimiento para el análisis de primer lote de comercialización de medicamentos en los países de Centro América, Ecuador, Cuba y República Dominicana como requisito fundamental asociado a la obtención del registro sanitario de medicamentos en la región
  द्वारा: Vásquez Monge, Daniela
  प्रकाशित: (2023)