Elaboración de una guía de verificación de requisitos para la inscripción y la renovación del registro sanitario de medicamentos de la compañía GlaxoSmithKline en Centroamérica
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| Údar: | |
|---|---|
| Formáid: | proyecto fin de carrera |
| Fecha de Publicación: | 2023 |
| Cur Síos: | UCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia |
| País: | Kérwá |
| Institiúid: | Universidad de Costa Rica |
| Repositorio: | Kérwá |
| Teanga: | Español |
| OAI Identifier: | oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/100710 |
| Rochtain Ar Líne: | https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/23014 https://hdl.handle.net/10669/100710 |
| Palabra clave: | GlaxoSmithKline Costa Rica INDUSTRIA FARMACEUTICA MEDICAMENTOS - CONTROL MEDICAMENTOS - REGISTROS MEDICAMENTOS PATENTADOS REGISTRO SANITARIO |