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Udvidet
  • Forfatter
  • Sticht, Heinrich
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1
Kérwá
capítulo de libro
Homozygous Mutation in GPT2 Associated with Nonsyndromic Intellectual Disability in a Consanguineous Family from Costa Rica
af Lobo Prada, Tanya, Sticht, Heinrich, Bogantes Ledezma, Sixto, Ekici, Arif, Uebe, Steffen, Reis, André, Leal Esquivel, Alejandro
Udgivet 2016
Institution: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
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2
Repositorio UNA
artículo
The polynucleotide kinase 3′-phosphatase gene (PNKP) is involved in Charcot-Marie-Tooth disease (CMT2B2) previously related to MED25
af Leal, Alejandro, Bogantes-Ledezma, Sixto, Ekic, Arif B., Uebe, Steffen, Sticht, Heinrich, Berghoff, Martin, Berghoff, Corinna, Morera, Bernal, Meisterernst, Michael, Reis, André
Udgivet 2018
Institution: Universidad Nacional de Costa Rica
Repositorio: Repositorio UNA
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3
Kérwá
artículo original
Profiling of WDR36 Missense Variants in German Patients with Glaucoma
af Passuto, Francesca, Mardin, Christian Y., Michels Rautenstrauss, Karin G., Weber, Bernhard H. F., Sticht, Heinrich, Chavarría Soley, Gabriela, Rautenstrauss, Bernd, Kruse, Friedrich, Reis, André
Udgivet 2008
Institution: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
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4
Repositorio UNA
artículo
Identification of the variant Ala335Val of MED25 as responsible for CMT2B2: molecular data, functional studies of the SH3 recognition motif and correlation between wild-type MED25...
af Leal, Alejandro, Huehne, Kathrin, Bauer, Finn, Sticht, Heinrich, Berger, Philipp, Suter, Ueli, Morera, Bernal, Del Valle, Gerardo, Lupski, James R., Ekici, Arif, Pasutto, Francesca, Endele, Sabine, Barrantes, Ramiro, Berghoff, Corinna, Berghoff, Martin, Neundörfer, Bernhard, Heuss, Dieter, Dorn, Thomas, Young, Peter, Santolin, Lisa, Uhlmann, Thomas, Meisterernst, Michael, Sereda, Michael, Meyer zu Horste, Gerd, Nave, Klaus-Armin, Reis, André, Rautenstrauss, Bernd
Udgivet 2009
Institution: Universidad Nacional de Costa Rica
Repositorio: Repositorio UNA
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