Desarrollo de una guía para la verificación de los requisitos técnicos y legales para el proceso de inscripción de medicamentos de síntesis química y biosimilares de SteinCares en Chile, Colombia, Ecuador, Paraguay y Perú
Đã lưu trong:
| Tác giả: | |
|---|---|
| Định dạng: | proyecto fin de carrera |
| Ngày xuất bản: | 2023 |
| Miêu tả: | UCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia |
| Quốc gia: | Kérwá |
| Tổ chức giáo dục: | Universidad de Costa Rica |
| Repositorio: | Kérwá |
| Ngôn ngữ: | Español |
| OAI Identifier: | oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/100888 |
| Truy cập trực tuyến: | https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22767 https://hdl.handle.net/10669/100888 |
| Từ khóa: | AUTORIDADES REGULADORAS MEDICAMENTOS - REGISTROS MEDICAMENTOS BIOSIMILARES - ASPECTOS LEGALES MEDICAMENTOS PATENTADOS - LEGISLACION NORMAS TECNICAS SteinCare |