Propuesta para la homogenización en la ejecución del proceso de creación de casos de eventos adversos y en las acciones derivadas del procesamiento de casos entre las unidades de farmacovigilancia de Argentina, Centroamérica y el Caribe (CAC), Chile, Colombia, México y Perú para la empresa Pfizer
שמור ב:
| מחבר: | |
|---|---|
| פורמט: | proyecto fin de carrera |
| Fecha de Publicación: | 2023 |
| תיאור: | UCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia |
| País: | Kérwá |
| מוסד: | Universidad de Costa Rica |
| Repositorio: | Kérwá |
| שפה: | Español |
| OAI Identifier: | oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/101365 |
| גישה מקוונת: | https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22770 https://hdl.handle.net/10669/101365 |
| מילת מפתח: | AUTORIDADES REGULADORAS FARMACOVIGILANCIA MEDICAMENTOS - EFECTOS ADVERSOS - PROCESAMIENTO DE DATOS NORMALIZACION Pfizer Laboratories |