Diseño de una fuente de referencia de notificación de casos individuales de eventos adversos a medicamentos y dispositivos médicos según las regulaciones vigentes para la industria farmacéutica en el área de farmacovigilancia en México y países de América Central y Caribe en el primer semestre del 2022

 

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلف: Duarte Rodríguez, Ana Iris
التنسيق: proyecto fin de carrera
تاريخ النشر:2022
الوصف:UCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia
البلد:Kérwá
المؤسسة:Universidad de Costa Rica
Repositorio:Kérwá
اللغة:Español
OAI Identifier:oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/100889
الوصول للمادة أونلاين:https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22736
https://hdl.handle.net/10669/100889
كلمة مفتاحية:FARMACOVIGILANCIA
INDUSTRIA FARMACEUTICA
MEDICAMENTOS - EFECTOS ADVERSOS