Diseño de una fuente de referencia de notificación de casos individuales de eventos adversos a medicamentos y dispositivos médicos según las regulaciones vigentes para la industria farmacéutica en el área de farmacovigilancia en México y países de América Central y Caribe en el primer semestre del 2022
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| Autor: | |
|---|---|
| Format: | proyecto fin de carrera |
| Data de publicació: | 2022 |
| Descripció: | UCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia |
| Pais: | Kérwá |
| Institution: | Universidad de Costa Rica |
| Repositorio: | Kérwá |
| Idioma: | Español |
| OAI Identifier: | oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/100889 |
| Accés en línia: | https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22736 https://hdl.handle.net/10669/100889 |
| Paraula clau: | FARMACOVIGILANCIA INDUSTRIA FARMACEUTICA MEDICAMENTOS - EFECTOS ADVERSOS |