Charcot-Marie-Tooth disease: a novel Tyr145Ser mutation in the myelin protein zero (MPZ, P0) gene causes different phenotypes in homozygous and heterozygous carriers within one family
Guardado en:
| Autores: | , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| 格式: | artículo original |
| Fecha de Publicación: | 2003 |
| 實物特徵: | artículo -- Universidad de Costa Rica. Instituto de Investigaciones en Salud, 2003 |
| País: | Kérwá |
| 機構: | Universidad de Costa Rica |
| Repositorio: | Kérwá |
| OAI Identifier: | oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/11382 |
| 在線閱讀: | http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10048-003-0153-0 https://hdl.handle.net/10669/11382 |
| Palabra clave: | Salud pública Genética Trastorno neurológico |