Charcot-Marie-Tooth disease: a novel Tyr145Ser mutation in the myelin protein zero (MPZ, P0) gene causes different phenotypes in homozygous and heterozygous carriers within one family

 

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
লেখক: Leal Esquivel, Alejandro, Berghoff, Corinna, Berghoff, Martin, del Valle Carazo, Gerardo, Contreras, Carlos, Montoya, Olga, Hernández, Erick, Barrantes Mesén, Ramiro, Schlötzer Schrehardt, Ursula, Neundörfer, Bernhard, Reis, André, Rautenstrauss, Bernd, Heuss, Dieter
বিন্যাস: artículo original
প্রকাশনার তারিখ:2003
বিবরন:artículo -- Universidad de Costa Rica. Instituto de Investigaciones en Salud, 2003
দেশ:Kérwá
প্রতিষ্ঠান:Universidad de Costa Rica
Repositorio:Kérwá
OAI Identifier:oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/11382
অনলাইন ব্যবহার করুন:http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10048-003-0153-0
https://hdl.handle.net/10669/11382
মুখ্য শব্দ:Salud pública
Genética
Trastorno neurológico