Charcot-Marie-Tooth disease: a novel Tyr145Ser mutation in the myelin protein zero (MPZ, P0) gene causes different phenotypes in homozygous and heterozygous carriers within one family
সংরক্ষণ করুন:
| লেখক: | , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | artículo original |
| প্রকাশনার তারিখ: | 2003 |
| বিবরন: | artículo -- Universidad de Costa Rica. Instituto de Investigaciones en Salud, 2003 |
| দেশ: | Kérwá |
| প্রতিষ্ঠান: | Universidad de Costa Rica |
| Repositorio: | Kérwá |
| OAI Identifier: | oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/11382 |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10048-003-0153-0 https://hdl.handle.net/10669/11382 |
| মুখ্য শব্দ: | Salud pública Genética Trastorno neurológico |