Charcot-Marie-Tooth disease: a novel Tyr145Ser mutation in the myelin protein zero (MPZ, P0) gene causes different phenotypes in homozygous and heterozygous carriers within one family

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Bibliografiset tiedot
Tekijät:	Leal Esquivel, Alejandro, Berghoff, Corinna, Berghoff, Martin, del Valle Carazo, Gerardo, Contreras, Carlos, Montoya, Olga, Hernández, Erick, Barrantes Mesén, Ramiro, Schlötzer Schrehardt, Ursula, Neundörfer, Bernhard, Reis, André, Rautenstrauss, Bernd, Heuss, Dieter
Aineistotyyppi:	artículo original
Julkaisupäivä:	2003
Kuvaus:	artículo -- Universidad de Costa Rica. Instituto de Investigaciones en Salud, 2003
Maa:	Kérwá
Organisaatio:	Universidad de Costa Rica
Repositorio:	Kérwá
OAI Identifier:	oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/11382
Linkit:	http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10048-003-0153-0 https://hdl.handle.net/10669/11382
Sanahaku:	Salud pública Genética Trastorno neurológico