Charcot-Marie-Tooth disease: a novel Tyr145Ser mutation in the myelin protein zero (MPZ, P0) gene causes different phenotypes in homozygous and heterozygous carriers within one family

Gelijkaardige items

• Pie cavo-varo en Charcot Marie Tooth
  door: Morales Llubere, Israel Eduardo
  Gepubliceerd in: (2023)
• Immune effects of mesenchymal stem cells: Implications for Charcot–Marie–Tooth disease
  door: Leal Esquivel, Alejandro
  Gepubliceerd in: (2008)
• Late onset autosomal dominant Charcot– Marie–Tooth 2 neuropathy in a Costa Rican family
  door: Berghoff, Corinna
  Gepubliceerd in: (2009)
• Distribución espacial de la enfermedad Charcot-Marie-Tooth en Costa Rica, 1990-2003
  door: Bonilla Carrión, Róger Enrique
  Gepubliceerd in: (2009)
• A Second Locus for an Axonal Form of Autosomal Recessive Charcot-Marie-Tooth Disease Maps to Chromosome 19q13.3
  door: Leal Esquivel, Alejandro
  Gepubliceerd in: (2001)