Charcot-Marie-Tooth disease: a novel Tyr145Ser mutation in the myelin protein zero (MPZ, P0) gene causes different phenotypes in homozygous and heterozygous carriers within one family

Đã lưu trong:

Chi tiết về thư mục
Nhiều tác giả:	Leal Esquivel, Alejandro, Berghoff, Corinna, Berghoff, Martin, del Valle Carazo, Gerardo, Contreras, Carlos, Montoya, Olga, Hernández, Erick, Barrantes Mesén, Ramiro, Schlötzer Schrehardt, Ursula, Neundörfer, Bernhard, Reis, André, Rautenstrauss, Bernd, Heuss, Dieter
Định dạng:	artículo original
Ngày xuất bản:	2003
Miêu tả:	artículo -- Universidad de Costa Rica. Instituto de Investigaciones en Salud, 2003
Quốc gia:	Kérwá
Tổ chức giáo dục:	Universidad de Costa Rica
Repositorio:	Kérwá
OAI Identifier:	oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/11382
Truy cập trực tuyến:	http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10048-003-0153-0 https://hdl.handle.net/10669/11382
Từ khóa:	Salud pública Genética Trastorno neurológico