نتائج بحث المؤلف

1

Kérwá

artículo original

Determinación indirecta, mediante marcadores de ADN, del estado de portadoras de distrofia muscular de Duchenne (DMD) en una familia costarricense

بواسطة Chavarría Soley, Gabriela, Reis, André, Azofeifa Navas, Jorge

منشور في 2002

المؤسسة: Universidad de Costa Rica

Repositorio: Kérwá

2

Kérwá

capítulo de libro

Homozygous Mutation in GPT2 Associated with Nonsyndromic Intellectual Disability in a Consanguineous Family from Costa Rica

بواسطة Lobo Prada, Tanya, Sticht, Heinrich, Bogantes Ledezma, Sixto, Ekici, Arif, Uebe, Steffen, Reis, André, Leal Esquivel, Alejandro

منشور في 2016

المؤسسة: Universidad de Costa Rica

Repositorio: Kérwá

3

Kérwá

artículo original

Primary Congenital Glaucoma: A Novel Single-Nucleotide Deletion and Varying Phenotypic Expression for the 1546-1555dup Mutation in the GLC3A (CYP1B1) Gene in 2 Families of Differen...

بواسطة Chavarría Soley, Gabriela, Bosse, Kristin A., Azofeifa Navas, Jorge, Mardin, Christian Y., Reis, André, Michels Rautenstrauss, Karin G., Rautenstrauss, Bernd

منشور في 2003

المؤسسة: Universidad de Costa Rica

Repositorio: Kérwá

4

Kérwá

artículo original

Clinical and electrophysiological characteristics of autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease (ARCMT2B) that maps to chromosome 19q13.3

بواسطة Berghoff, Corinna, Berghoff, Martin, Leal Esquivel, Alejandro, Morera Brenes, Bernal, Reis, André, Neundörfer, Bernhard, Bernd, Rautenstrauss, del Valle Carazo, Gerardo, Heuss, Dieter

منشور في 2004

المؤسسة: Universidad de Costa Rica

Repositorio: Kérwá

5

Repositorio UNA

artículo

The polynucleotide kinase 3′-phosphatase gene (PNKP) is involved in Charcot-Marie-Tooth disease (CMT2B2) previously related to MED25

بواسطة Leal, Alejandro, Bogantes-Ledezma, Sixto, Ekic, Arif B., Uebe, Steffen, Sticht, Heinrich, Berghoff, Martin, Berghoff, Corinna, Morera, Bernal, Meisterernst, Michael, Reis, André

منشور في 2018

المؤسسة: Universidad Nacional de Costa Rica

Repositorio: Repositorio UNA

6

Kérwá

artículo original

Profiling of WDR36 Missense Variants in German Patients with Glaucoma

بواسطة Passuto, Francesca, Mardin, Christian Y., Michels Rautenstrauss, Karin G., Weber, Bernhard H. F., Sticht, Heinrich, Chavarría Soley, Gabriela, Rautenstrauss, Bernd, Kruse, Friedrich, Reis, André

منشور في 2008

المؤسسة: Universidad de Costa Rica

Repositorio: Kérwá

7

Kérwá

artículo original

Heterozygous Loss-of-Function Variants in CYP1B1 Predispose to Primary Open-Angle Glaucoma

بواسطة Passuto, Francesca, Chavarría Soley, Gabriela, Mardin, Christian Y., Michels Rautenstrauss, Karin G., Ingelman Sundberg, Magnus, Fernández Martínez, Lorena, Weber, Bernhard H. F., Rautenstrauss, Bernd, Reis, André

منشور في 2010

المؤسسة: Universidad de Costa Rica

Repositorio: Kérwá

8

Kérwá

artículo original

Charcot-Marie-Tooth disease: a novel Tyr145Ser mutation in the myelin protein zero (MPZ, P0) gene causes different phenotypes in homozygous and heterozygous carriers within one fam...

بواسطة Leal Esquivel, Alejandro, Berghoff, Corinna, Berghoff, Martin, del Valle Carazo, Gerardo, Contreras, Carlos, Montoya, Olga, Hernández, Erick, Barrantes Mesén, Ramiro, Schlötzer Schrehardt, Ursula, Neundörfer, Bernhard, Reis, André, Rautenstrauss, Bernd, Heuss, Dieter

منشور في 2003

المؤسسة: Universidad de Costa Rica

Repositorio: Kérwá

9

Kérwá

artículo original

Novel Mutations in the MYOC/GLC1A Gene in a Large Group of Glaucoma Patients

بواسطة Michels Rautenstrauss, Karin G., Mardin, Christian Y., Nina, Wakili, Jünemann, Anselm M., Villalobos, Luis, Mejía, Carlos Amando, Chavarría Soley, Gabriela, Azofeifa Navas, Jorge, Özbey, Sevinc, OH Naumann, Gottfried, Reis, André, Rautenstrauss, Bernd

منشور في 2002

المؤسسة: Universidad de Costa Rica

Repositorio: Kérwá

10

Kérwá

artículo original

A Second Locus for an Axonal Form of Autosomal Recessive Charcot-Marie-Tooth Disease Maps to Chromosome 19q13.3

بواسطة Leal Esquivel, Alejandro, Morera Brenes, Bernal, del Valle Carazo, Gerardo, Heuss, Dieter, Kayser, Corinna, Berghoff, Martin, Villegas Palma, Ramón, Hernández, Erick, Méndez, María, Hennies, Hans Christian, Bernhard, Neundörfer, Barrantes Mesén, Ramiro, Reis, André, Rautenstrauss, Bernd

منشور في 2001

المؤسسة: Universidad de Costa Rica

Repositorio: Kérwá

11

Repositorio UNA

artículo

Identification of the variant Ala335Val of MED25 as responsible for CMT2B2: molecular data, functional studies of the SH3 recognition motif and correlation between wild-type MED25...

بواسطة Leal, Alejandro, Huehne, Kathrin, Bauer, Finn, Sticht, Heinrich, Berger, Philipp, Suter, Ueli, Morera, Bernal, Del Valle, Gerardo, Lupski, James R., Ekici, Arif, Pasutto, Francesca, Endele, Sabine, Barrantes, Ramiro, Berghoff, Corinna, Berghoff, Martin, Neundörfer, Bernhard, Heuss, Dieter, Dorn, Thomas, Young, Peter, Santolin, Lisa, Uhlmann, Thomas, Meisterernst, Michael, Sereda, Michael, Meyer zu Horste, Gerd, Nave, Klaus-Armin, Reis, André, Rautenstrauss, Bernd

منشور في 2009

المؤسسة: Universidad Nacional de Costa Rica

Repositorio: Repositorio UNA