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Avançada
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  • Reis, André
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1
Kérwá
artículo original
Determinación indirecta, mediante marcadores de ADN, del estado de portadoras de distrofia muscular de Duchenne (DMD) en una familia costarricense
per Chavarría Soley, Gabriela, Reis, André, Azofeifa Navas, Jorge
Publicat 2002
Institution: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
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2
Kérwá
capítulo de libro
Homozygous Mutation in GPT2 Associated with Nonsyndromic Intellectual Disability in a Consanguineous Family from Costa Rica
per Lobo Prada, Tanya, Sticht, Heinrich, Bogantes Ledezma, Sixto, Ekici, Arif, Uebe, Steffen, Reis, André, Leal Esquivel, Alejandro
Publicat 2016
Institution: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
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3
Kérwá
artículo original
Primary Congenital Glaucoma: A Novel Single-Nucleotide Deletion and Varying Phenotypic Expression for the 1546-1555dup Mutation in the GLC3A (CYP1B1) Gene in 2 Families of Differen...
per Chavarría Soley, Gabriela, Bosse, Kristin A., Azofeifa Navas, Jorge, Mardin, Christian Y., Reis, André, Michels Rautenstrauss, Karin G., Rautenstrauss, Bernd
Publicat 2003
Institution: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
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4
Kérwá
artículo original
Clinical and electrophysiological characteristics of autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease (ARCMT2B) that maps to chromosome 19q13.3
per Berghoff, Corinna, Berghoff, Martin, Leal Esquivel, Alejandro, Morera Brenes, Bernal, Reis, André, Neundörfer, Bernhard, Bernd, Rautenstrauss, del Valle Carazo, Gerardo, Heuss, Dieter
Publicat 2004
Institution: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
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5
Repositorio UNA
artículo
The polynucleotide kinase 3′-phosphatase gene (PNKP) is involved in Charcot-Marie-Tooth disease (CMT2B2) previously related to MED25
per Leal, Alejandro, Bogantes-Ledezma, Sixto, Ekic, Arif B., Uebe, Steffen, Sticht, Heinrich, Berghoff, Martin, Berghoff, Corinna, Morera, Bernal, Meisterernst, Michael, Reis, André
Publicat 2018
Institution: Universidad Nacional de Costa Rica
Repositorio: Repositorio UNA
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6
Kérwá
artículo original
Profiling of WDR36 Missense Variants in German Patients with Glaucoma
per Passuto, Francesca, Mardin, Christian Y., Michels Rautenstrauss, Karin G., Weber, Bernhard H. F., Sticht, Heinrich, Chavarría Soley, Gabriela, Rautenstrauss, Bernd, Kruse, Friedrich, Reis, André
Publicat 2008
Institution: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
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7
Kérwá
artículo original
Heterozygous Loss-of-Function Variants in CYP1B1 Predispose to Primary Open-Angle Glaucoma
per Passuto, Francesca, Chavarría Soley, Gabriela, Mardin, Christian Y., Michels Rautenstrauss, Karin G., Ingelman Sundberg, Magnus, Fernández Martínez, Lorena, Weber, Bernhard H. F., Rautenstrauss, Bernd, Reis, André
Publicat 2010
Institution: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
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8
Kérwá
artículo original
Charcot-Marie-Tooth disease: a novel Tyr145Ser mutation in the myelin protein zero (MPZ, P0) gene causes different phenotypes in homozygous and heterozygous carriers within one fam...
per Leal Esquivel, Alejandro, Berghoff, Corinna, Berghoff, Martin, del Valle Carazo, Gerardo, Contreras, Carlos, Montoya, Olga, Hernández, Erick, Barrantes Mesén, Ramiro, Schlötzer Schrehardt, Ursula, Neundörfer, Bernhard, Reis, André, Rautenstrauss, Bernd, Heuss, Dieter
Publicat 2003
Institution: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
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9
Kérwá
artículo original
Novel Mutations in the MYOC/GLC1A Gene in a Large Group of Glaucoma Patients
per Michels Rautenstrauss, Karin G., Mardin, Christian Y., Nina, Wakili, Jünemann, Anselm M., Villalobos, Luis, Mejía, Carlos Amando, Chavarría Soley, Gabriela, Azofeifa Navas, Jorge, Özbey, Sevinc, OH Naumann, Gottfried, Reis, André, Rautenstrauss, Bernd
Publicat 2002
Institution: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
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10
Kérwá
artículo original
A Second Locus for an Axonal Form of Autosomal Recessive Charcot-Marie-Tooth Disease Maps to Chromosome 19q13.3
per Leal Esquivel, Alejandro, Morera Brenes, Bernal, del Valle Carazo, Gerardo, Heuss, Dieter, Kayser, Corinna, Berghoff, Martin, Villegas Palma, Ramón, Hernández, Erick, Méndez, María, Hennies, Hans Christian, Bernhard, Neundörfer, Barrantes Mesén, Ramiro, Reis, André, Rautenstrauss, Bernd
Publicat 2001
Institution: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
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11
Repositorio UNA
artículo
Identification of the variant Ala335Val of MED25 as responsible for CMT2B2: molecular data, functional studies of the SH3 recognition motif and correlation between wild-type MED25...
per Leal, Alejandro, Huehne, Kathrin, Bauer, Finn, Sticht, Heinrich, Berger, Philipp, Suter, Ueli, Morera, Bernal, Del Valle, Gerardo, Lupski, James R., Ekici, Arif, Pasutto, Francesca, Endele, Sabine, Barrantes, Ramiro, Berghoff, Corinna, Berghoff, Martin, Neundörfer, Bernhard, Heuss, Dieter, Dorn, Thomas, Young, Peter, Santolin, Lisa, Uhlmann, Thomas, Meisterernst, Michael, Sereda, Michael, Meyer zu Horste, Gerd, Nave, Klaus-Armin, Reis, André, Rautenstrauss, Bernd
Publicat 2009
Institution: Universidad Nacional de Costa Rica
Repositorio: Repositorio UNA
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