Mostrando 1 - 11 Resultados de 11 Para Buscar 'Reis, André' Saltar ao contenido
Logo de Kimuk
Logo de CONARE
Repo Abreviatura
  • Inicio
  • Acerca de
  • Quiénes somos
  • Estadísticas
  • Acceso abierto
  • Idioma
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
Avanzado
  • Autor
  • Reis, André
Mostrando 1 - 11 Resultados de 11 Para Buscar 'Reis, André', tempo de consulta: 0.03s Limitar resultados
1
Kérwá
artículo original
Determinación indirecta, mediante marcadores de ADN, del estado de portadoras de distrofia muscular de Duchenne (DMD) en una familia costarricense
por Chavarría Soley, Gabriela, Reis, André, Azofeifa Navas, Jorge
Publicado 2002
Institución: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
Engadir a favoritos
Gardado en:
2
Kérwá
capítulo de libro
Homozygous Mutation in GPT2 Associated with Nonsyndromic Intellectual Disability in a Consanguineous Family from Costa Rica
por Lobo Prada, Tanya, Sticht, Heinrich, Bogantes Ledezma, Sixto, Ekici, Arif, Uebe, Steffen, Reis, André, Leal Esquivel, Alejandro
Publicado 2016
Institución: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
Engadir a favoritos
Gardado en:
3
Kérwá
artículo original
Primary Congenital Glaucoma: A Novel Single-Nucleotide Deletion and Varying Phenotypic Expression for the 1546-1555dup Mutation in the GLC3A (CYP1B1) Gene in 2 Families of Differen...
por Chavarría Soley, Gabriela, Bosse, Kristin A., Azofeifa Navas, Jorge, Mardin, Christian Y., Reis, André, Michels Rautenstrauss, Karin G., Rautenstrauss, Bernd
Publicado 2003
Institución: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
Engadir a favoritos
Gardado en:
4
Kérwá
artículo original
Clinical and electrophysiological characteristics of autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease (ARCMT2B) that maps to chromosome 19q13.3
por Berghoff, Corinna, Berghoff, Martin, Leal Esquivel, Alejandro, Morera Brenes, Bernal, Reis, André, Neundörfer, Bernhard, Bernd, Rautenstrauss, del Valle Carazo, Gerardo, Heuss, Dieter
Publicado 2004
Institución: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
Engadir a favoritos
Gardado en:
5
Repositorio UNA
artículo
The polynucleotide kinase 3′-phosphatase gene (PNKP) is involved in Charcot-Marie-Tooth disease (CMT2B2) previously related to MED25
por Leal, Alejandro, Bogantes-Ledezma, Sixto, Ekic, Arif B., Uebe, Steffen, Sticht, Heinrich, Berghoff, Martin, Berghoff, Corinna, Morera, Bernal, Meisterernst, Michael, Reis, André
Publicado 2018
Institución: Universidad Nacional de Costa Rica
Repositorio: Repositorio UNA
Engadir a favoritos
Gardado en:
6
Kérwá
artículo original
Profiling of WDR36 Missense Variants in German Patients with Glaucoma
por Passuto, Francesca, Mardin, Christian Y., Michels Rautenstrauss, Karin G., Weber, Bernhard H. F., Sticht, Heinrich, Chavarría Soley, Gabriela, Rautenstrauss, Bernd, Kruse, Friedrich, Reis, André
Publicado 2008
Institución: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
Engadir a favoritos
Gardado en:
7
Kérwá
artículo original
Heterozygous Loss-of-Function Variants in CYP1B1 Predispose to Primary Open-Angle Glaucoma
por Passuto, Francesca, Chavarría Soley, Gabriela, Mardin, Christian Y., Michels Rautenstrauss, Karin G., Ingelman Sundberg, Magnus, Fernández Martínez, Lorena, Weber, Bernhard H. F., Rautenstrauss, Bernd, Reis, André
Publicado 2010
Institución: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
Engadir a favoritos
Gardado en:
8
Kérwá
artículo original
Charcot-Marie-Tooth disease: a novel Tyr145Ser mutation in the myelin protein zero (MPZ, P0) gene causes different phenotypes in homozygous and heterozygous carriers within one fam...
por Leal Esquivel, Alejandro, Berghoff, Corinna, Berghoff, Martin, del Valle Carazo, Gerardo, Contreras, Carlos, Montoya, Olga, Hernández, Erick, Barrantes Mesén, Ramiro, Schlötzer Schrehardt, Ursula, Neundörfer, Bernhard, Reis, André, Rautenstrauss, Bernd, Heuss, Dieter
Publicado 2003
Institución: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
Engadir a favoritos
Gardado en:
9
Kérwá
artículo original
Novel Mutations in the MYOC/GLC1A Gene in a Large Group of Glaucoma Patients
por Michels Rautenstrauss, Karin G., Mardin, Christian Y., Nina, Wakili, Jünemann, Anselm M., Villalobos, Luis, Mejía, Carlos Amando, Chavarría Soley, Gabriela, Azofeifa Navas, Jorge, Özbey, Sevinc, OH Naumann, Gottfried, Reis, André, Rautenstrauss, Bernd
Publicado 2002
Institución: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
Engadir a favoritos
Gardado en:
10
Kérwá
artículo original
A Second Locus for an Axonal Form of Autosomal Recessive Charcot-Marie-Tooth Disease Maps to Chromosome 19q13.3
por Leal Esquivel, Alejandro, Morera Brenes, Bernal, del Valle Carazo, Gerardo, Heuss, Dieter, Kayser, Corinna, Berghoff, Martin, Villegas Palma, Ramón, Hernández, Erick, Méndez, María, Hennies, Hans Christian, Bernhard, Neundörfer, Barrantes Mesén, Ramiro, Reis, André, Rautenstrauss, Bernd
Publicado 2001
Institución: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
Engadir a favoritos
Gardado en:
11
Repositorio UNA
artículo
Identification of the variant Ala335Val of MED25 as responsible for CMT2B2: molecular data, functional studies of the SH3 recognition motif and correlation between wild-type MED25...
por Leal, Alejandro, Huehne, Kathrin, Bauer, Finn, Sticht, Heinrich, Berger, Philipp, Suter, Ueli, Morera, Bernal, Del Valle, Gerardo, Lupski, James R., Ekici, Arif, Pasutto, Francesca, Endele, Sabine, Barrantes, Ramiro, Berghoff, Corinna, Berghoff, Martin, Neundörfer, Bernhard, Heuss, Dieter, Dorn, Thomas, Young, Peter, Santolin, Lisa, Uhlmann, Thomas, Meisterernst, Michael, Sereda, Michael, Meyer zu Horste, Gerd, Nave, Klaus-Armin, Reis, André, Rautenstrauss, Bernd
Publicado 2009
Institución: Universidad Nacional de Costa Rica
Repositorio: Repositorio UNA
Engadir a favoritos
Gardado en:
Ferramentas de procura: RSS — Enviar por correo electrónico esta procura —
 

Subcomisión de Conocimiento Abierto de CONARE

kimuk@conare.ac.cr

Cargando...