Mostrando 1 - 11 Resultados de 11 Para Buscar 'Reis, André' Saltar al contenido
Logo de Kimuk
Logo de CONARE
Repo Abreviatura
  • Inicio
  • Acerca de
  • Quiénes somos
  • Estadísticas
  • Acceso abierto
  • שפה
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
מתקדם
  • מחבר
  • Reis, André
Mostrando 1 - 11 Resultados de 11 Para Buscar 'Reis, André', זמן שאילתה: 0.02s Limitar resultados
1
Kérwá
artículo original
Determinación indirecta, mediante marcadores de ADN, del estado de portadoras de distrofia muscular de Duchenne (DMD) en una familia costarricense
מאת Chavarría Soley, Gabriela, Reis, André, Azofeifa Navas, Jorge
יצא לאור 2002
מוסד: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
הוספה למועדפים
שמור ב:
2
Kérwá
capítulo de libro
Homozygous Mutation in GPT2 Associated with Nonsyndromic Intellectual Disability in a Consanguineous Family from Costa Rica
מאת Lobo Prada, Tanya, Sticht, Heinrich, Bogantes Ledezma, Sixto, Ekici, Arif, Uebe, Steffen, Reis, André, Leal Esquivel, Alejandro
יצא לאור 2016
מוסד: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
הוספה למועדפים
שמור ב:
3
Kérwá
artículo original
Primary Congenital Glaucoma: A Novel Single-Nucleotide Deletion and Varying Phenotypic Expression for the 1546-1555dup Mutation in the GLC3A (CYP1B1) Gene in 2 Families of Differen...
מאת Chavarría Soley, Gabriela, Bosse, Kristin A., Azofeifa Navas, Jorge, Mardin, Christian Y., Reis, André, Michels Rautenstrauss, Karin G., Rautenstrauss, Bernd
יצא לאור 2003
מוסד: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
הוספה למועדפים
שמור ב:
4
Kérwá
artículo original
Clinical and electrophysiological characteristics of autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease (ARCMT2B) that maps to chromosome 19q13.3
מאת Berghoff, Corinna, Berghoff, Martin, Leal Esquivel, Alejandro, Morera Brenes, Bernal, Reis, André, Neundörfer, Bernhard, Bernd, Rautenstrauss, del Valle Carazo, Gerardo, Heuss, Dieter
יצא לאור 2004
מוסד: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
הוספה למועדפים
שמור ב:
5
Repositorio UNA
artículo
The polynucleotide kinase 3′-phosphatase gene (PNKP) is involved in Charcot-Marie-Tooth disease (CMT2B2) previously related to MED25
מאת Leal, Alejandro, Bogantes-Ledezma, Sixto, Ekic, Arif B., Uebe, Steffen, Sticht, Heinrich, Berghoff, Martin, Berghoff, Corinna, Morera, Bernal, Meisterernst, Michael, Reis, André
יצא לאור 2018
מוסד: Universidad Nacional de Costa Rica
Repositorio: Repositorio UNA
הוספה למועדפים
שמור ב:
6
Kérwá
artículo original
Profiling of WDR36 Missense Variants in German Patients with Glaucoma
מאת Passuto, Francesca, Mardin, Christian Y., Michels Rautenstrauss, Karin G., Weber, Bernhard H. F., Sticht, Heinrich, Chavarría Soley, Gabriela, Rautenstrauss, Bernd, Kruse, Friedrich, Reis, André
יצא לאור 2008
מוסד: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
הוספה למועדפים
שמור ב:
7
Kérwá
artículo original
Heterozygous Loss-of-Function Variants in CYP1B1 Predispose to Primary Open-Angle Glaucoma
מאת Passuto, Francesca, Chavarría Soley, Gabriela, Mardin, Christian Y., Michels Rautenstrauss, Karin G., Ingelman Sundberg, Magnus, Fernández Martínez, Lorena, Weber, Bernhard H. F., Rautenstrauss, Bernd, Reis, André
יצא לאור 2010
מוסד: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
הוספה למועדפים
שמור ב:
8
Kérwá
artículo original
Charcot-Marie-Tooth disease: a novel Tyr145Ser mutation in the myelin protein zero (MPZ, P0) gene causes different phenotypes in homozygous and heterozygous carriers within one fam...
מאת Leal Esquivel, Alejandro, Berghoff, Corinna, Berghoff, Martin, del Valle Carazo, Gerardo, Contreras, Carlos, Montoya, Olga, Hernández, Erick, Barrantes Mesén, Ramiro, Schlötzer Schrehardt, Ursula, Neundörfer, Bernhard, Reis, André, Rautenstrauss, Bernd, Heuss, Dieter
יצא לאור 2003
מוסד: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
הוספה למועדפים
שמור ב:
9
Kérwá
artículo original
Novel Mutations in the MYOC/GLC1A Gene in a Large Group of Glaucoma Patients
מאת Michels Rautenstrauss, Karin G., Mardin, Christian Y., Nina, Wakili, Jünemann, Anselm M., Villalobos, Luis, Mejía, Carlos Amando, Chavarría Soley, Gabriela, Azofeifa Navas, Jorge, Özbey, Sevinc, OH Naumann, Gottfried, Reis, André, Rautenstrauss, Bernd
יצא לאור 2002
מוסד: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
הוספה למועדפים
שמור ב:
10
Kérwá
artículo original
A Second Locus for an Axonal Form of Autosomal Recessive Charcot-Marie-Tooth Disease Maps to Chromosome 19q13.3
מאת Leal Esquivel, Alejandro, Morera Brenes, Bernal, del Valle Carazo, Gerardo, Heuss, Dieter, Kayser, Corinna, Berghoff, Martin, Villegas Palma, Ramón, Hernández, Erick, Méndez, María, Hennies, Hans Christian, Bernhard, Neundörfer, Barrantes Mesén, Ramiro, Reis, André, Rautenstrauss, Bernd
יצא לאור 2001
מוסד: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
הוספה למועדפים
שמור ב:
11
Repositorio UNA
artículo
Identification of the variant Ala335Val of MED25 as responsible for CMT2B2: molecular data, functional studies of the SH3 recognition motif and correlation between wild-type MED25...
מאת Leal, Alejandro, Huehne, Kathrin, Bauer, Finn, Sticht, Heinrich, Berger, Philipp, Suter, Ueli, Morera, Bernal, Del Valle, Gerardo, Lupski, James R., Ekici, Arif, Pasutto, Francesca, Endele, Sabine, Barrantes, Ramiro, Berghoff, Corinna, Berghoff, Martin, Neundörfer, Bernhard, Heuss, Dieter, Dorn, Thomas, Young, Peter, Santolin, Lisa, Uhlmann, Thomas, Meisterernst, Michael, Sereda, Michael, Meyer zu Horste, Gerd, Nave, Klaus-Armin, Reis, André, Rautenstrauss, Bernd
יצא לאור 2009
מוסד: Universidad Nacional de Costa Rica
Repositorio: Repositorio UNA
הוספה למועדפים
שמור ב:
כלי חיפוש: קבל רסס (RSS) — שליחת חיפוש דרך דואל —
 

Subcomisión de Conocimiento Abierto de CONARE

kimuk@conare.ac.cr

טוען...