Clinical and electrophysiological characteristics of autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease (ARCMT2B) that maps to chromosome 19q13.3

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Podrobná bibliografie
Autoři:	Berghoff, Corinna, Berghoff, Martin, Leal Esquivel, Alejandro, Morera Brenes, Bernal, Reis, André, Neundörfer, Bernhard, Bernd, Rautenstrauss, del Valle Carazo, Gerardo, Heuss, Dieter
Médium:	artículo original
Datum vydání:	2004
Popis:	Artículo científico -- Universidad de Costa Rica. Instituto de Investigaciones en Salud, 2004. Este documento es privado debido a limitaciones de derechos de autor.
Země:	Kérwá
Instituce:	Universidad de Costa Rica
Repositorio:	Kérwá
OAI Identifier:	oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/15120
On-line přístup:	http://www.nmd-journal.com/article/S0960-8966(04)00035-5/abstract https://hdl.handle.net/10669/15120 https://doi.org/10.1016/j.nmd.2004.02.004
Klíčové slovo:	Hereditary neuropathy Axonal degeneration Charcot-Marie-Tocab disease Automatal recessive Geografía humana Genética humana